OCTANINE 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanine 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Miacalcic 200 i.e./odmerek pršilo za nos, raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

miacalcic 200 i.e./odmerek pršilo za nos, raztopina

novartis pharma gmbh - lososov kalcitonin - pršilo za nos, raztopina - lososov kalcitonin 200 i.e. / 1 ml - sintezni lososov kalcitonin

AMBROSPRAY 10 mg/vpih peroralna raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ambrospray 10 mg/vpih peroralna raztopina

cyathus exquirere pharmaforschungs gmbh - ambroksol - peroralna raztopina - ambroksol 45,6 mg / 1 ml - ambroksol

AMBROSPRAY 10 mg/vpih peroralna raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ambrospray 10 mg/vpih peroralna raztopina

cyathus exquirere pharmaforschungs gmbh - ambroksol - peroralna raztopina - ambroksol 45,6 mg / 1 ml - ambroksol

Garganta 1,5 mg/ml oralno pršilo, raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

garganta 1,5 mg/ml oralno pršilo, raztopina

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - benzidamin - oralno pršilo, raztopina - benzidamin 1,34 mg / 1 ml - benzidamin

Arzerra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.

Avandamet Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - avandamet je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni bolniki, zlasti s prekomerno telesno težo bolnikov:kdo se more doseči zadostne glycaemic nadzor na njihovo maksimalno dopustne odmerek peroralne metformin sam. v trojni oralna terapija z sulfonil sečnine v bolniki z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija z njihovo maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine (glej poglavje 4.

Blincyto Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Circadin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - cirkadin je indiciran kot monoterapija za kratkotrajno zdravljenje primarne nespečnosti, za katero je značilna slaba kakovost spanja pri bolnikih, starih 55 let ali več.

Edistride Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. poleg drugimi zdravili za zdravljenje diabetesa tipa 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.